三月的北京，万物复苏、草木吐绿，“两会”春潮涌动。

为了更好的传递“两会”声音，回应民众关切，应多家新闻媒体要求，3月7日下午，全国人大代表、康缘集团董事长肖伟在北京丰台总部基地，接受了来自新华网、人民网、凤凰网、中国医药报、科技日报、江苏卫视等21家主流媒体的记者联合专访，直击医改焦点，聚焦民生热点，探寻产业振兴路径，增进百姓民生福祉。

在长达两个多小时的采访中，肖伟结合李克强总理的政府工作报告，耐心地回答每个媒体记者关心的话题。从中药注射剂安全性再评价到《中医药法》贯彻实施，再到发展中医药健康服务业、推进中医药“一带一路”建设等热点话题，肖伟和记者们进行了密切互动和深入交流，畅谈了康缘在改革创新进程中所作出的实践探索以及下一步的发展方向。

作为一名中医药界的人大代表，肖伟始终把药品质量安全作为他为民履职的重中之重。他认为，《中医药法》的颁布，为保障医疗安全和中药质量，进一步促进中医药事业健康发展提供了法律保障。当前应着力抓好《中医药法》的宣传、贯彻工作，尽快梳理和完善配套的政策、制度和细则，保障法律的落地。肖伟在访谈中表示，该法规全面放开了中医诊所的开办，由许可制改为备案制，对此,国家应强化针对性的制度约束。至于来源于古代经典名方的中药复方制剂的注册与生产，应尽快出台具体管理办法，简化注册审批手续，使国家鼓励和支持中药新药的研制得以充分落实。在现行的中药配方颗粒的标准要求方面，应从注册制改为备案制，打破行业垄断，逐步提升行业整体水平。

针对记者提出的中药注射剂安全性再评价问题，肖伟表示，一定要科学客观的看待中药注射剂，中药注射剂作为现代中医药创新成果，是临床用药的重要组成部分，在临床疾病尤其是急危重症的治疗中发挥不可替代作用。当前，中药注射剂产品在临床使用中出现的一些问题不能归咎于中药这个剂型，主要问题在于小生产厂家众多、很多企业技术装备及工艺技术落后，产品成分不清、作用机理不明确等。国家应加大加快中药注射剂安全性、有效性再评价工作的力度和进度，对于存在严重安全隐患，不能控制风险或处方不合理的中药注射剂品种，坚决予以淘汰。对于通过安全性再评价评估的创新中药注射剂品种，应纳入国家药典标准形成示范效应，并在国家医保目录临床使用时，取消相关针对中药注射剂的歧视性政策条款，给予公正合理的市场待遇，推动中药注射剂产业健康发展。

中医药学作为中华民族原创的医学科学，对于人类健康面临的诸多问题，越来越显示出独特的价值。然而，肖伟对目前中药面临的资源困境、质量难题和中医临床诊断仪器设备落后等问题充满担忧。相对于人民群众日益增长的健康需求，我国中医药产业链整体仍很薄弱，迫切需要政府加大扶持力度，推进行业资源整合，严格实施药材规范化种植，提升药材质量和炮制水平，加快研发具有临床辅助功能的中医诊疗设备器械，延伸中医药产业链条，加快形成新型中医药产业集群发展。

在当前“健康中国”战略背景下，如何发挥中医药的优势发展大健康产业？在肖伟看来，大健康不是一个简单的概念，不是简单的产品叠加，应紧扣“医养相合”的时代命题，健全大健康中医药产业链。康缘充分利用中医“治未病”理论与中华养生文化相辅相成的特点，分别在南京、镇江、连云港三地共建中医药旅游示范基地，建设集中医药养生、中医药保健、康疗养老为一体的现代健康服务平台。在此基础上，康缘着力打造有历史底蕴、有品牌内涵、有产业前景的江苏中华养生谷，开辟老有所养、老有所乐、老有所依的健康养老服务模式，引领“医养结合”的养老产业新潮流，让天下老人有尊严的安享老有所依、老有所养、老有所乐的老年生活。（集团办公室 孙卫新）